结直肠癌甲基化基因的诊断试剂盒

结直肠癌细节甲基化基因的诊断试剂盒

产品描述

通过检测覆盖表观胚源DNA甲基化生物标志物的组合来诊断结直肠癌的血液的试验。

敏感度：85.01％;

特异性：94.41％;

	结肠镜检查	Fobt.	合身
灵敏度	> 95％[1]	62％-79％[2]	73％-92％[2]
特异性	/	87％-96％[2]	91％-97％[2]
限制	侵入性，令人不快的肠道准备，需要特殊的设施和镇静，可访问性，需要麻醉，低患者合规性，肠穿孔风险或出血	癌前病变的检测差，不能在检测时去除病变，检测摄入的血红蛋白	检测到癌前病变差，无法在检测时去除病变

推荐的筛选人口

• 男性和女性40岁及以上。

• 结直肠癌，腺瘤，其他相关癌症的历史或相关的家族性（遗传性）癌症综合征。

• 肛门症状超过两周。

• 被诊断出患有Ⅱ型糖尿病。

• 结肠或直肠或相关癌症中良性息肉的历史，如（IBD），慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。

• 高脂饮食，吸烟或喝酒的习惯。

[1] Vanessa B，Karen S。筛选结直肠癌发育及进步[J]。衰老的临床干预措施，2016年，第11卷：967-976。

[2]张政，李鹏，张澍田。中国结直肠癌筛查的研历史与展望[J]。中国申请内科杂志，2018,38（09）：777-779。[8]张瑞，雷林，彭绩，等。作者：王莹，王莹，王莹，王莹，王莹，王中国肿瘤，2020，v.29（06）：15-22。