纳米多孔空腔在支柱锥形表面用作药物载体，以确保坚固的粘合。
真空药物涂料技术确保完全药物用量和涂层稳定性。
药物载量后治疗有助于持续的药物释放。
软锥形尖端可从导丝到球囊导管和优异的可易滑动性方便。
气球两端的短肩部设计确保对病变的精确扩张，并降低了病变旁边的正常容器的损伤。
远端轴上获得专利的亲水涂层提供卓越的可推性性。
聚合物设计显着降低支架植入后的炎症反应，以保证长期安全。
无聚合物设计有利于早期的内皮化，从而显着缩短了DAPT时间。
粗糙的表面表面有助于较早，更容易内皮化以降低血栓形成的风险。
效力[1]
BMS安全[2]
NONO +™OCT研究
欧洲的OCT研究显示了DES疗效和BMS安全的纳米+™
无聚合物DES
丛林表面上的纳米多孔药物载体
平衡支柱厚度
高径向力量
正弦波+ 3-3-3链接
双螺旋结构
大开放式电池
精确定位标记
西罗莫司的有效药物
真空药物涂料技术
90天药物释放期
新交付系统
显着缩短了DAPT时间
早期和更好的内皮化
高度降低的血栓形成风险
伟大的可交付能力
易于定位和放置
最佳组织脚手架
优秀的侧面进入
科学药物释放期
Ø2.5 - 4.0毫米
12 - 36 mm多支架长度
欧洲的OCT研究显示了DES疗效和BMS安全的巨大组合[3]。
在潜在，多方面，单臂，开放标签学习，OCT考试
在45名患者的三个月内进行（47个病变）。23例24例病变
在三个和六个月内有连续冠状动脉造影和OCT评估。
OCT分析
两个时间点（三个月）的单个支架/患者的覆盖状态。
连续10月在六个月内显示出几乎完全血管愈合，即使覆盖率在三个月内覆盖率不足。这表明该点及时的设备的充分安全性和功效曲线。
| 技术参数 | |
| 支架材料 | 316L不锈钢 |
| 支撑设计 | 丛林表面上的纳米多孔药物载体 |
| 金属与动脉比 | 15％ |
| 畏缩 | <2％ |
| 缩短 | <1％ |
| 穿越档案 | 0.035“（0.90mm） |
| 支架直径 | 支架长度（mm） | |||||||
| （毫米） | 12. | 15. | 18. | 21. | 24. | 29. | 33. | 36. |
| 2.5 | LPRPS2512 | LPRPS2515 | LPRPS2518 | LPRPS2521. | LPRPS2524 | LPRPS2529 | LPRPS2533 | - |
| 2.75 | LPRPS2712 | LPRPS2715 | LPRPS2718 | LPRPS2721 | LPRPS2724 | LPRPS2729 | LPRPS2733 | LPRPS2736 |
| 3. | LPRPS3012 | LPRPS3015 | LPRPS3018 | LPRPS3021. | LPRPS3024 | LPRPS3029. | LPRPS3033 | LPRPS3036. |
| 3.5 | LPRPS3512 | LPRPS3515 | LPRPS3518 | LPRPS3521 | LPRPS3524 | LPRPS3529 | LPRPS3533 | LPRPS3536. |
| 4. | LPRPS4012 | LPRPS4015 | LPRPS4018 | LPRPS4021. | LPRPS4024 | LPRPS4029. | LPRPS4033. | LPRPS4036. |
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