通过检测覆盖表观胚源DNA甲基化生物标志物的组合来诊断结直肠癌的血液的试验。
敏感度:85.01%;
特异性:94.41%;
结肠镜检查 |
Fobt. |
合身 |
|
灵敏度 |
> 95%[1] |
62%-79%[2] |
73%-92%[2] |
特异性 |
/ |
87%-96%[2] |
91%-97%[2] |
限制 |
侵入性,令人不快的肠道准备,需要特殊的设施和镇静,可访问性,需要麻醉,低患者合规性,肠穿孔风险或出血 |
癌前病变的检测差,不能在检测时去除病变,检测摄入的血红蛋白 |
检测到癌前病变差,无法在检测时去除病变 |
男性和女性40岁及以上。
结直肠癌,腺瘤,其他相关癌症的历史或相关的家族性(遗传性)癌症综合征。
肛门症状超过两周。
被诊断出患有Ⅱ型糖尿病。
结肠或直肠或相关癌症中良性息肉的历史,如(IBD),慢性溃疡性结肠炎(CUC)等。
高脂饮食,吸烟或喝酒的习惯。
[1] Vanessa B,Karen S。筛选结直肠癌发育及进步[J]。衰老的临床干预措施,2016年,第11卷:967-976。
[2]张政,李鹏,张澍田。中国结直肠癌筛查的研历史与展望[J]。中国申请内科杂志,2018,38(09):777-779。[8]张瑞,雷林,彭绩,等。作者:王莹,王莹,王莹,王莹,王莹,王中国肿瘤,2020,v.29(06):15-22。